
Podstawowym kryterium wyboru preparatu magnezowego powinna być wiedza o tym, czy preparat ten jest lekiem czy suplementem diety. Dlaczego jest to tak ważne i czym właściwie różnią się od siebie te produkty? Zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie żywności i żywienia, suplementy diety traktowane są jako środki spożywcze. Są one przeznaczone dla osób zdrowych, które chcą uzupełnić swoją niedoborową dietę w składniki mineralne lub odżywcze 3. Powodem przyjmowania suplementów diety z magnezem jest uzupełnienie diety w ten pierwiastek, ale z zastrzeżeniem, że dieta ta nie może być zastąpiona suplementami. Naszym celem jest prawidłowe konstruowanie zbilansowanych, zdrowych posiłków. Co innego kliniczny niedobór magnezu w organizmie przebiegający często z hipomagnezemią (zmniejszeniem stężenia całkowitego magnezu w surowicy krwi), który jest traktowany jako stan chorobowy 4. Gdy lekarz zdiagnozuje u pacjenta niedobór magnezu, a zrobi to na podstawie wywiadu, badania przedmiotowego oraz badań dodatkowych wówczas powinien ustalić powód dlaczego tak się stało, nierzadko leczyć poważną chorobę, która do tego doprowadziła, a jednocześnie zastosować magnezowy produkt leczniczy (zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne, produkt leczniczy to substancja lub mieszanina substancji przeznaczona do zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi) 5.Taki preparat, lek, ma za zadanie wyrównać niedobory kliniczne tego pierwiastka w organizmie, leczyć hipomagnezemię. Warto również wspomnieć, że suplementy diety nie podlegają takim obostrzeniom rejestracyjnym jak produkty lecznicze. Aby suplement diety wprowadzić na rynek, nie potrzeba kompletu wyników z długoletnich badań klinicznych. Można powiedzieć, że wystarczy jedynie notyfikacja na stronie Głównego Inspektora Sanitarnego wzoru opakowania i ulotki [6, 7]. Cała odpowiedzialność za produkt złożona jest na producenta. Stąd spotykane są przypadki zafałszowań suplementów diety co do składu i ilości substancji czynnych [10].
Na co jeszcze powinno się zwrócić uwagę, wybierając preparat z magnezem? Przede wszystkim na skład. Mnogość preparatów magnezowych to również duża ilość różnych związków, w których ten pierwiastek występuje. Dla naszego organizmu ważna jest biodostępność związku magnezu, czyli stopień w jakim ten pierwiastek przedostaje się do krwioobiegu, a potem do tkanek docelowych. Badania wykazały, że organiczne związki magnezu (mleczan, cytrynian, asparaginian), wchłaniają się znacznie lepiej niż postacie nieorganiczne (tlenek, chlorek) [8]. Witamina B6 występująca w dobrych preparatach z magnezem, dodatkowo może zwiększyć wchłanianie tego pierwiastka o ok. 20-40% [9].
Wybierając preparat magnezowy nie należy zapominać o tym, kto jest jego producentem. Firmy farmaceutyczne o ugruntowanej pozycji na rynku leków, zrzeszone w organizacjach dodatkowo narzucających sobie wysokie standardy etyczne jak: INFARMA (Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych) czy PASMI (Polskim Związku Pracodawców Leków Bez Recepty) są zobowiązane do przestrzegania wszelkich norm prawa i przepisów obowiązujących w danym państwie, ale także tych narzuconych sobie odgórnie przez te związki. Daje to gwarancję wysokiej jakości leków czy suplementów diety, które są produkowane przez członków ww. organizacji.
Opracowano przez: Barbara Piękosz; Joanna Ścisłowska.
Poznaj produkty Magne B6:
- Obwieszczenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych Z Dnia 18 Marca 2014 R. W Sprawie Ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu Na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Poz. 45
- Główny Inspektorat Sanitarny. Departament Żywności Prozdrowotnej. Rejestr produktów. http://rejestrzp.gis.gov.pl/ 2014-11-25
- Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia. Dz.U. 2006 Nr 171 poz. 1225
- Kokot F i inni. Zaburzenia gospodarki magnezowej. Interna Szczeklika. Podręcznik Chorób wewnętrznych 2012, s. 2364-2366. Medycyna Praktyczna, Kraków 2012
- Ustawa z dnia 6 września 2001. Prawo Farmaceutyczne. Dz.U. z 2001r. Nr 126 poz. 1381
- Główny Inspektorat Sanitarny. Departament Żywności Prozdrowotnej. Zasady wprowadzania po raz pierwszy do obrotu suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz żywności wzbogacanej. http://suplementy.gis.gov.pl/ 2014-11-25
- Jak prowadzi się badania kliniczne. Dobra Praktyka Kliniczna (DPK). Oficjalny serwis Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA I Medycyny Praktycznej. http://www.badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/jak-sie-prowadzi-badania-kliniczne/ 2014-11-12
- Woroń J. Preparaty Magnezu W Profilaktyce I Terapii – Jak Dokonać Racjonalnego Wyboru. TERAPIA. REPRINT Z NR. 12 (282), GRUDZIEŃ 2012
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Magne B6 12/2012
- Fijałek Z. Sarna K. Wybrane aspekty jakości produktów leczniczych i suplementów diety – produkty substandardowe, nielegalne i zafałszowane. Farm Pol, 2009, 65(7): 467- 475
MAT-PL-2101082-1.0-04/2021